支原體快檢試劑盒的核心作用與價(jià)值  

支原體快檢試劑盒通過免疫層析、熒光定量PCR（qPCR）、等溫?cái)U(kuò)增或數(shù)字PCR等技術(shù)，實(shí)現(xiàn)快速、精準(zhǔn)檢測支原體污染，核心價(jià)值體現(xiàn)在：  

時(shí)間效率革命：15分鐘至2小時(shí)內(nèi)完成檢測，較傳統(tǒng)培養(yǎng)法（3-7天）提速數(shù)十倍，適用于急診、生產(chǎn)線快速篩查及科研實(shí)驗(yàn)的即時(shí)驗(yàn)證。  

靈敏度與特異性雙高：可檢測低至10拷貝/μL的支原體DNA，避免交叉反應(yīng)，確保假陽性/假陰性率控制在極低水平。  

操作便捷化：即用型試劑盒設(shè)計(jì)，無需復(fù)雜設(shè)備，支持咽拭子、血清、細(xì)胞培養(yǎng)液等多類型樣本直測，適配臨床、實(shí)驗(yàn)室、生物制藥等多場景。  

質(zhì)量與安全保障：在細(xì)胞治療、疫苗生產(chǎn)、生物制品研發(fā)中，作為質(zhì)量控制的關(guān)鍵工具，確保產(chǎn)品純凈性，符合歐洲藥典（EP）、FDA、EMA等法規(guī)要求。  

動(dòng)態(tài)監(jiān)測與預(yù)防：支持細(xì)胞培養(yǎng)過程的支原體動(dòng)態(tài)追蹤，結(jié)合內(nèi)控質(zhì)控（如UNG酶防污染設(shè)計(jì)），降低實(shí)驗(yàn)誤差，提升科研可重復(fù)性。  

支原體快檢試劑盒技術(shù)原理與應(yīng)用場景  

免疫層析法：基于抗原-抗體特異性結(jié)合，通過膠體金或熒光標(biāo)記顯色（如15分鐘出結(jié)果的IgM抗體檢測），適用于門診、幼兒園等場景的快速篩查。  

qPCR/數(shù)字PCR：靶向支原體16SrRNA保守序列，結(jié)合TaqMan探針或ddPCR絕對(duì)定量，實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測，適用于生物制藥QC、科研樣本的精準(zhǔn)分析。  

等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)：如在恒溫下完成擴(kuò)增，通過顏色變化（如藍(lán)紫變天藍(lán)）肉眼判讀，適合野外或資源有限環(huán)境。  

應(yīng)用場景全覆蓋：從臨床呼吸道/泌尿生殖系統(tǒng)感染診斷，到生物制藥的細(xì)胞庫、病毒種子批、臨床治療用細(xì)胞的污染控制，再到科研實(shí)驗(yàn)室的細(xì)胞培養(yǎng)物、培養(yǎng)基組分的定期篩查。