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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經?；蜷L時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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PCR入門指南（二）：詳解PCR反應步驟 PCR（聚合酶鏈式反應）是一種在分子生物學中廣泛使用的技術，能夠以很快的速度在體外大量復制特定的DNA片段。對于初學者來說，理解PCR的基本原理和反應步驟是掌握這一技術的關鍵。本文將詳細介紹PCR反應的主要步驟，幫助讀者快速入門。一、PCR反應原理PCR技術基于DNA雙鏈復制的原理，在特定的引物、模板DNA、dNTPs（脫氧核糖核苷三磷酸）和DNA聚合酶的作用下，通過高溫變性、低溫復性和適溫延伸三個步驟的循環，實現DNA片段的指數級擴增。二、PCR反應步驟模板DNA的制備：P... 查看詳情 2024-06-15
PCR技術基礎入門指南（一）一、PCR技術簡介PCR（聚合酶鏈式反應）是一種在體外通過酶促反應，特異性地擴增DNA片段的分子生物學技術。PCR技術以其高靈敏度、高特異性和快速簡便的特點，在分子生物學、醫學診斷、遺傳分析等領域得到了廣泛應用。通過PCR技術，我們可以在短時間內將極少量的DNA片段擴增到數百萬倍，從而方便我們進行后續的分析和研究。二、PCR技術發展歷程PCR技術是由美國科學家KaryB.Mullis于1983年發明，并在1985年與加利福尼亞大學合作進行了報道。該技術最初被應用于人β-珠蛋白... 查看詳情 2024-06-15
支原體qPCR檢測在細胞培養物中的應用原理支原體qPCR檢測，即支原體熒光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR），是一種高靈敏度、高特異性的分子生物學檢測技術，廣泛應用于細胞培養物的支原體污染檢測。本文將從技術原理、優勢和應用三個方面，對支原體qPCR檢測在細胞培養物中的應用進行詳細介紹。一、技術原理支原體qPCR檢測的原理基于PCR技術的擴增特性和熒光探針的實時檢測。具體來說，該技術通過設計特定的引物和探針，以支原體基因組中的保守序列（如16SrRNA編碼區）為目標，進行DNA的特異性擴增。... 查看詳情 2024-06-15
mTORC1營養信號研究新進展，PCR Clean助力科研利用基因編輯技術，可以輕松實現轉基因模式生物的構建，幫助科學家們進行生命科學的相關研究。基因編輯技術，需要實現對DNA的精準控制，因此，防止實驗過程中出現核酸污染。德國MB公司生產的PCRClean，高效清除核酸污染，幫助分子實驗實現高效穩定的結果。近日，發表在《NatureAging》上，標題為：“”的文章，通過基因編輯技術，構建動物模型，探究了mTORC1營養信號對于動物壽命的影響。模式生物的遺傳和藥理學方法告訴我們，衰老過程可以被調節，壽命可以通過作用于離散數量的蛋白質... 查看詳情 2024-06-15
腫瘤細胞培養實驗對細胞培養體系有什么要求？腫瘤細胞培養是生物醫學研究中重要的一部分，它為癌癥的發病機制、藥物篩選以及個性化治療提供了重要的實驗基礎。然而，由于腫瘤細胞的生物學特性，如不受控的增殖、永生性等，使得腫瘤細胞培養對細胞培養體系有著特殊的要求。一、培養基的選擇與配制培養基是腫瘤細胞生長和增殖的基礎，其成分和配方直接影響細胞的生長狀態和行為。腫瘤細胞培養基應包含足夠的營養物質、生長因子和能量來源，以滿足腫瘤細胞快速增殖的需要。同時，培養基的pH值、滲透壓以及離子濃度等物理化學因素也需要嚴格控制，以維持細胞的正常... 查看詳情 2024-06-12
如何科學選擇適合的細胞株和細胞系進行培養在生物醫學研究中，細胞培養技術扮演著重要的角色。細胞株和細胞系的選擇直接影響到實驗結果的準確性和可靠性。因此，科學選擇適合的細胞株和細胞系進行培養，對于保證實驗質量和推動科研進展具有重要意義。本文將圍繞這一主題，探討在選擇細胞株和細胞系時應考慮的關鍵因素和步驟。一、明確研究目的和需求在選擇細胞株和細胞系之前，首先需要明確研究的目的和需求。不同的實驗項目對細胞類型、物種來源、遺傳背景等都有不同的要求。因此，了解實驗的具體需求，是選擇細胞株和細胞系的第一步。二、查閱文獻和咨詢有經... 查看詳情 2024-06-12

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